如何判断胎儿是否患红绿色盲？
这位读者说，她是在一次体检时发现自己红绿色盲的，主要是不能区分红色和绿色，给她的生活带来了很多不便。后来她和父亲谈起自己红绿色盲的情况后，父亲说，他也不能区分红色和绿色。这样才知道这是家族遗传的。
金华市中心医院眼科副主任、主任医师高颖说：色觉是人的主要视觉功能之一，一个人如果色觉异常，不但看不到缤纷的世界，且会影响正常的工作和生活，特别是从事美术、医学、化学、驾驶等工作以及服兵役，必须具备正常的色觉功能。
色觉异常可分为先天性和后天性。先天性色觉异常是一种连锁隐性遗传疾病，人出世时即存在且终身不变，双眼对称并向后代遗传。它的遗传因子携带在X性染色体上，人有两条性染色体，分别来自母亲和父亲，女性为XX，男性为XY；女性有两条X染色体，必须两条染色体都携带遗传因子才会发病，而男性只有一条X染色体，因此男性发病率高于女性。后天色觉异常又称获得性色觉异常，是由于某些眼病、颅脑病变、全身疾病和中毒所致，一般不会遗传。色觉异常按严重程度可以分为色盲和色弱。临床上的先天性色觉异常中，绿色弱最常见，依次为绿色盲和红色盲，红色弱比较少见。它们都是由于性染色体上红、绿色基因缺失所导致的。
目前对于先天性色觉异常还没有好的治疗办法，产前诊断可通过分子遗传学方法检查胎儿羊水细胞的色觉基因状况来完成，也可通过检查分析家族有关个体的色觉基因结构来判定。
有关专家说，先天性色觉异常的遗传方法是：如果男性患者与正常女性结婚，则儿子均正常，而女儿则都为携带者。如果女性色盲患者与正常男性结婚，儿子都为患者，女儿均为携带者。如果女性色盲携带者与正常男性结婚，后代中儿子将有1／2可能发病，女儿不发病，但有1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚，后代中儿子有1／2可能发病，女儿有1／2可能发病，1／2为携带者。
